封閉的原理：

固相載體表面(如elisa板，NC膜或者PVDF膜上等)有很多孔洞，通過電轉(zhuǎn)或包被，膠上的蛋白被轉(zhuǎn)移到了膜上，或抗原/抗體固定在板上，蛋白以機械填補(堆積)和吸附的方式結(jié)合于表面。

蛋白塞進了表面的很多孔洞里面，但蛋白并不是連續(xù)的，有很多空隙，而且比如說樣品孔之間也有空隙，這些孔洞并沒有填進東西，而抗體也是蛋白，也會被吸附在空的洞里，這樣就會有很多非特異性的信號。

封閉液中的蛋白可以與表面上的空白空洞位置結(jié)合，同樣以機械填補(堆積)和吸附覆蓋的方式結(jié)合在膜上，因為有“填補"和“覆蓋"蛋白結(jié)合位點以避免一抗的非特異結(jié)合，所以有“封閉"的說法。同樣這兩種作用使封閉液中的蛋白能夠很牢固的結(jié)合在空白位置上。這樣抗體蛋白就不會被非特異性的吸附到膜上，而只會跟特異性蛋白結(jié)合。

封閉劑應封閉所有的未結(jié)合位點而不替換表面上的靶蛋白、不結(jié)合靶蛋白表位、也不與抗體或檢測試劑有交叉反應。

封閉的目的

避免高背景和非特異性條帶

封閉所用試劑的選擇：

最常見的封閉劑是：BSA（牛血清白蛋白）、脫脂奶粉、酪蛋白、明膠和Tween-20(0.05 - 0.1%)稀溶液PBST或者TBST。

1、 BSA

BSA是常用的封閉劑，成分單一適用于大多數(shù)情況。若免疫原是偶聯(lián)BSA的， BSA有很強的免疫原性，會導致產(chǎn)生很多的針對BSA的抗體，為避免交叉反應，不能用BSA、脫脂奶粉等封閉，可以選用酪蛋白或無蛋白的封閉劑封閉。

大部分BSA中有少量的抗體殘留，會導致抗原/抗體之間的交叉反應，產(chǎn)生高背景，雜帶較多或使得本底水平增高。

2、 血清

封閉血清的原理主要有兩點，第一是待檢樣本會有些與蛋白非特異性結(jié)合的物質(zhì)，從而導致背景過高，因此可以用BSA或血清封閉掉這部分非特異性的結(jié)合，從這點看，BSA和血清沒有明顯區(qū)別。第二是待檢樣本中可能會有Fc受體，可以和抗體恒定區(qū)結(jié)合，與抗體特異性無關(guān)，封閉血清中有抗體，因此用血清可以封閉掉一抗及二抗和樣本Fc受體之間結(jié)合。BSA則無法封閉Fc受體。

免疫組化中用血清封閉的較多。封閉血清一般選擇和二抗同一來源的，血清中動物自身的抗體，預先能和組織中有交叉反應的位點發(fā)生結(jié)合，否則在后面的步驟中如果和二抗發(fā)生結(jié)合， 會造成背景。但要注意封閉用血清中不能含有目標蛋白，且與一抗來源不同。另外二抗因盡量少選取兔子或老鼠來源的，因為這兩個在親緣關(guān)系上和人類非常接近，所以產(chǎn)生交叉反應的機會就比較大，從而導致背景比較高。適合選用來源于驢，山羊，綿羊等的二抗，背景相對就很低。

3、 脫脂奶粉

脫脂奶粉最大的優(yōu)點是價錢便宜，但是由于成分相對復雜，所以適用范圍要狹窄一些。磷酸化抗體也許會導致背景增加，此外，因為自身含有生物素,不能用于生物素標記的抗體系統(tǒng)。

奶粉蛋白種類比BSA多，而WB膜也好，ELISA板也好，表面的微結(jié)構(gòu)都不是那么均勻的，相對而言，不同分子量蛋白種類多的奶粉(BSA只是一種蛋白)，封閉起來更全面。

脫脂奶粉中含有少量的生物素和堿性磷酸酶殘留，在使用生物素-親和素系統(tǒng)和堿性磷酸酶標記的二抗時，也會使得高背景或本底水平增高。

由于奶粉的成份復雜，而且封閉后的載體不易長期保存，因此在試劑盒的制備中較少應用。

4、 酪蛋白

和BSA作用類似，普通酪蛋白不易溶解。中性和堿性條件下帶有負電性，與同樣帶負電荷膠體金之間存在排斥力，而膜一般都是帶正電荷，會與酪蛋白有一定的吸附作用，用酪蛋白封閉效果好些。

5、 無蛋白化合物

甲醛：與PVDF膜表面的微結(jié)構(gòu)反應或者結(jié)合，使之失去結(jié)合蛋白的疏水力或者空間結(jié)構(gòu)域。

去污劑(吐溫-20)：Tween-20是一種非離子型去污劑，有復性抗原的作用，與膜疏水性吸附，有很強的對非特異性吸附的洗脫作用，同樣可以降低蛋白間的疏水作用，可提高特異性的識別能力。在做westen blot時，用惰性蛋白質(zhì)或非離子去污劑封閉膜上的未結(jié)合位點可以降低抗體的非特異性結(jié)合。Tween 這種非離子型去污劑在乳化蛋白時，不破壞蛋白的結(jié)構(gòu)，可減少對蛋白質(zhì)之間原有的相互作用的破壞。離子型去污劑如SDS則破壞蛋白的結(jié)構(gòu)。

還有明膠，PEG等也可作為封閉劑。